Adela Vinczeová má nového dočasného Viktora. Aj takto chce pomôcť ľuďom s vážnym ochorením
Zbierka má pomôcť všetkým, ktorých postihlo nervovo-svalové ochorenie.
BRATISLAVA 29. júna - Otec Viktora miloval hory a turistiku. Pred dvomi rokmi však podľahol ochoreniu ALS - amyotrofickej laterálnej skleróze. Na jeho pamiatku sa preto Viktor rozhodol prejsť najdlhšiu turistickú magistrálu na Slovensku - Cestu hrdinov SNP.
V tričku Chodím pre Belasý motýľ prejde viac ako sedemsto kilometrov za svojho otca a za všetkých, ktorí už sami chodiť nevládzu. Viktor vyštartoval na túru v piatok 25. júna, kedy ho spod hradu Devín vyprevadili členovia organizácie a Adela Vinczeová, ktorá mu vyjadrila podporu aj na svojom Instagrame. „Toto je môj nový dočasný Viktor. Nechodíme spolu. On chodí úplne sám. V týchto dňoch kráča po trase hrdinov SNP, čo je sedemsto kilometrov. Jeho cieľom nie je len oficiálny koniec trate, ale aj upriamenie pozornosti na ochorenie muskulárnej dystrofie, ktorému podľahol jeho ocino pred nedávnom. Veľmi statočne som s Viktorom prešla z tých sedemsto kilometrov krásnych osemsto metrov polotrápnej promoprechádzky,” zavtipkovala známa moderátorka.
Podporiť ho môžete aj vy
Počas celej Viktorovej túry môže verejnosť prispievať na účet verejnej zbierky Belasý motýľ, ktorá podporuje rodiny, v ktorých sa vyskytujú nervovo-svalové ochorenia. ALS je smrteľné ochorenie, ktorého výsledkom je degenerácia a strata mozgových a miechových buniek, ktoré ovládajú vôľou ovplyvniteľné svalové pohyby. Postupe tak dochádza k svalovej slabosti až atrofii.
Mozog nakoniec nie je schopný ovládať väčšinu svalov a pacient zostáva paralyzovaný, no zachováva si psychické a mentálne schopnosti. Momentálne pre toto ochorenie neexistuje žiaden druh kauzálnej liečby. Dostupné lieky sa zameriavajú predovšetkým na zmiernenie ťažkostí.
Výnimočná zbierka
Pacientovi, ktorému ochorenie neurológovia diagnostikujú, zvyčajne ostávajú tak tri roky života. Výnimočne dlhšie. Čo bolo aj v prípade vedca Stephena Hawkinga, ktorý ochorel, keď mal dvadsaťjeden rokov a s chorobou dokázal žiť viac ako päťdesiat rokov.
„Zbierka je výnimočná tým, že my, ľudia s nervosvalovými ochoreniami, sme nielen organizátormi zbierky, ale aj prijímateľmi pomoci. Výťažok zo zbierky je určený na doplatky za pomôcky. Štát a zdravotné poisťovne mnohé z nich, ktoré sú nevyhnutné pre náš život, preplácajú len čiastočne alebo vôbec. Za pomôcky často musíme doplácať vysoké sumy,” hovoria o pomoci členovia organizácie muskulárnych dystrofikov.
Viac si môžete prečítať na ďalšej strane.
