Richard ide pešo z Košíc do Bratislavy. Všetko robí pre synčeka Vilka, ktorý urýchlene potrebuje pomoc
Vilko bojuje so zákernou chorobou, jeho otec Richard by preňho spravil aj nemožné.
Predstavte si, že vám niekto povie, aby ste sa len pozerali, ako vaše dieťa postupne stráca silu. Žiadne riešenie, žiadna liečba, len čas, ktorý sa nedá zastaviť. Presne to si vypočuli rodičia malého Vilka, tí sa však rozhodli, že to neprijmú.
Dnes bojujú nielen s krutou diagnózou, ale aj so sumou, ktorú by nedokázali uhradiť, ani keby predali celý svoj majetok – takmer štyri milióny eur. Presne toľko potrebujú na začatie liečby, ktorá by mohla ich statočného chlapčeka zachrániť. Ako povedal Vilkov otec Richard Olexa v rozhovore pre Korzár, nejde pritom len o peniaze, ale o každú minútu, ktorá môže rozhodnúť.
Ťažká diagnóza
Vilko bol ešte len bábätko, keď si jeho mama začala všímať, že niečo nesedí. Lekári ju upokojovali, že ide len o mierne oneskorenie, realita však bola oveľa vážnejšia. „Každý deň mu ubúdajú svaly, ktoré sa už neobnovia,“ hovoria rodičia pre portál Donio.
Duchennova svalová dystrofia patrí medzi najťažšie genetické ochorenia. Telo nedokáže vytvárať bielkovinu dystrofín, bez ktorej svaly postupne slabnú a rozpadajú sa. Deti často prestávajú chodiť ešte pred pubertou a choroba zasahuje aj dýchanie či srdce.
„Pri návšteve ambulancie klinického genetika nám pani doktorka túto diagnózu potvrdila. Povedala, že je nešťastie, že sme sa o tom dozvedeli takto skoro, lebo sa budeme dlhšie trápiť,“ opísal Richard bolestivý moment. Jediné, čo vraj mohli urobiť, bolo ísť domov a tešiť sa z každého ďalšieho dňa. „V súčasnosti neexistuje nič, čo by ho vyliečilo,“ dodal.
