Nič viac pre ne nemôžu urobiť. Rodičia vzali svoje deti na cestu okolo sveta skôr, než úplne prídu o zrak

Mia mala tri roky, keď si jej rodičia všimli, že má problémy so zrakom. O niekoľko rokov neskôr jej špecialista diagnostikoval vzácne genetické ochorenie retinitis pigmentosa, ktorého výsledkom je postupné zhoršovanie zraku, ktoré končí až jeho úplnou stratou.

Manželia Edith a Sebastien si potom uvedomili, že aj ich dvaja synovia – dnes vo veku sedem a päť rokov – majú rovnaké príznaky. Ich najhoršie obavy sa naplnili a totožnú diagnózu potvrdili aj v ich prípade. Tri zo štyroch detí tak postupne prichádzajú o zrak. Lekár im poradil iba jedinú vec, aby ich pamäť zahltili vizuálnymi spomienkami.

„Nie je tu nič, čo by sme pre ne mohli urobiť. Nevieme, ako rýchlo to bude postupovať, ale vieme, že v polovici života budú úplne nevidiaci,“ povedala Edith Lemay pre CNN. Na ochorenie neexistuje žiaden liek ani dostupná liečba.

Ukážu im všetko

Kanadský pár sa preto rozhodol, že dá na rady lekárov. „Vtedy sme si povedali, že im slona neukážeme v knihe, ale vezmeme ich, aby videli skutočného slona. Vizuálnu pamäť im naplníme tými najlepšími a najkrajšími zážitkami,“ hovorí mama. Krátko na to začali s manželom plánovať cestu okolo sveta. Sebastienovi Pelletierovi pomohlo aj zhodnotenie akcií vo firme, kde pracoval. Akoby to bol darček od života, aby mali financie na cestovanie.

Šesťčlenná rodina chcela v júni 2020 vyraziť cez Rusko až do Číny. Pandemické obmedzenia cestovania ich plány na dva roky odložili. Napokon na odyseu vyrazili tak, že ani sami nevedeli, kam budú smerovať ich kroky. Dcéra Mia chcela niekde jazdiť na koni a od syna vyšla požiadavka, že by si rád vypil džús na ťave.

Viac si môžete prečítať na ďalšej stránke.