Dobré noviny
USA: Komisia expertov odporučila používanie vakcíny od Johnson & Johnson
TASR
TASR

USA: Komisia expertov odporučila používanie vakcíny od Johnson & Johnson

KK1 New Orleans - Na archívnej snímke zo septembra 2020 flaštička vakcíny  proti novému druhu koronavírusu  SARS-CoV-2 od americkej firmy Johnson  & Johnson . Americká firma Johnson  & Johnson  oznámila, že dočasne prerušila klinické testovanie svojej vakcíny  proti novému druhu koronavírusu  SARS-CoV-2 po tom, čo jeden z dobrovoľníkov ochorel.
KK1 New Orleans - Na archívnej snímke zo septembra 2020 flaštička vakcíny proti novému druhu koronavírusu SARS-CoV-2 od americkej firmy Johnson & Johnson . Americká firma Johnson & Johnson oznámila, že dočasne prerušila klinické testovanie svojej vakcíny proti novému druhu koronavírusu SARS-CoV-2 po tom, čo jeden z dobrovoľníkov ochorel. — Foto: TASR/AP

V USA doteraz očkovali dvojdávkovými vakcínami. 

Washington 27. februára (TASR) - Americká komisia zdravotníckych expertov odporučila v piatok schválenie jednodávkovej vakcíny proti ochoreniu COVID-19 od spoločnosti Johnson & Johnson (J&J). Po definitívnom súhlase regulačného úradu pôjde o tretiu očkovaciu látku schválenú na núdzové použitie v USA, ktoré sú pandémiou najviac zasiahnutou krajinou sveta. Informovali o tom agentúry AP a AFP.

Americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) už oznámil, že bude rýchlo konať vo veci odporúčania svojej poradnej komisie. Tá sa po celodennom zasadnutí jednohlasne uzniesla, že prínosy vakcíny J&J prevažujú nad rizikami pre dospelých ľudí. Po konečnom rozhodnutí FDA by mohli s dodávkami niekoľkých miliónov dávok tejto vakcíny začať už v pondelok.

Spojené štáty zrýchľujú svoj očkovací program, potrebujú však naliehavo nové dodávky vakcín na boj proti mutujúcemu koronavírusu, ktorý zabil už viac než 500.000 Američanov, píše AP.

Pred závažným priebehom na 85%

V USA dosiaľ očkujú dvojdávkovými vakcínami od spoločností Pfizer a Moderna, ktoré FDA schválila v decembri. Najmenej jednu dávku týchto vakcín dostalo v krajine viac než 47 miliónov ľudí, teda približne 14 percent populácie.

Spoločnosť Johnson & Johnson uviedla, že môže do marca dodať 20 miliónov a do júna celkovo 100 miliónov dávok svojej vakcíny. Tá má podľa výsledkov štúdií účinnosť 85 percent pri ochrane pred závažným priebehom ochorenia COVID-19. Celková účinnosť sa znížila na 66 percent po zohľadnení aj miernych prípadov ochorenia.

Dvojdávkové vakcíny od firiem Pfizer a Moderna majú účinnosť okolo 95 percent, pokiaľ ide o zabránenie symptomatickému ochoreniu COVID-19. Rozdiely však môžu byť zapríčinené aj tým, kedy a kde spoločnosť J&J uskutočnila svoje štúdie, približuje AP. Vakcínu Johnson & Johnson totiž testovali v USA, v Latinskej Amerike a v Juhoafrickej republike v čase, keď sa už šírili nákazlivejšie varianty koronavírusu. Tak to ešte nebolo vlani na jeseň, keď testy svojich vakcín ukončovali Pfizer a Moderna.

Už ste čítali?